L’Irlanda e la Francia hanno aderito all’iniziativa europea sul collegamento dei database genomici, lanciata nel 2018 per consentire la condivisione transfrontaliera dei dati sanitari come mezzo per migliorare la comprensione, la prevenzione e il trattamento delle malattie.
I database genomici contengono raccolte di dati sul DNA, che scienziati e medici possono utilizzare per far progredire la ricerca nella medicina di precisione, nonché il rilevamento e la prevenzione delle malattie.
Il vicepresidente esecutivo per un’Europa pronta per l’era digitale, Margrethe Vestager, ha dichiarato:
Ampliare il database di preziose informazioni in genetica è fondamentale per migliorare l’assistenza sanitaria e il benessere di tutti nell’UE. E con ogni nuovo firmatario dell’iniziativa 1+ Million Genomes, l’UE rafforza la nostra posizione nella ricerca sanitaria.
Il Commissario per il Mercato interno, Thierry Breton, ha dichiarato:
Una cooperazione rafforzata e un migliore accesso ai dati sanitari contribuiranno a portare l’Europa in prima linea nella medicina personalizzata. Il collegamento dei dati sulla salute genomica nell’UE promuoverà anche la ricerca scientifica, portando a una migliore medicina personalizzata ea trattamenti più innovativi.
L’iniziativa sulla genomica è stata finora firmata da 24 Stati membri dell’UE, dalla Norvegia e dal Regno Unito. I prossimi passi nell’attuazione dell’iniziativa si concentreranno sulla creazione di un’infrastruttura europea di dati genomici, il 50% dei quali è stato cofinanziato dalla Commissione europea nell’ambito del programma Europa digitale.
I firmatari continuano a lavorare sui requisiti tecnici per l’infrastruttura comune dell’UE e garantire una condivisione dei dati altamente sicura per la ricerca in tutta Europa. L’iniziativa è in linea con gli obiettivi dello spazio europeo dei dati sanitari per la condivisione sicura e protetta dei dati sanitari oltre frontiera.
Ireland and France join the EU initiative on sharing genetic data for research
Ireland and France have joined the European initiative on linking genomic databases, which was launched in 2018 to enable health data-sharing across borders as a way to improve the understanding, prevention and treatment of disease. Genomic databases contain collections of DNA data, which scientists and doctors can use to advance research in precision medicine, as well as disease detection and prevention.
Executive Vice-President for a Europe Fit for the Digital Age, Margrethe Vestager, said:
Enlarging the database of valuable information in genetics is key for improving healthcare and the wellbeing of everyone in the EU. And with every new signatory of the 1+ Million Genomes initiative, the EU amplifies our position in health research.
Commissioner for the Internal Market, Thierry Breton, said:
Strengthened cooperation and better access to health data will help bring Europe to the forefront of personalised medicine. Linking genomic health data in the EU will also foster scientific research, leading to improved personalised medicine and more innovative treatments.
The genomics initiative has so far been signed by 24 EU Member States, Norway, as well as the United Kingdom. The next steps in implementing the initiative will focus on establishing a European genomic data infrastructure, 50% of which was co-financed by the European Commission under the Digital Europe Programme. The signatories continue to work on the technical requirements for the common EU infrastructure and ensuring highly secure-data sharing for research across Europe. The initiative is aligned with the goals of the European health data space for the safe and secure sharing of health data across borders.
